Vissza a rendeletekhez

17/2009. (V. 14.) EüM rendelet

a minőségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelésének szabályairól

A biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 77. § (2) bekezdés k) pontjában kapott felhatalmazás alapján - az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában foglalt feladatkörömben eljárva - az alábbiakat rendelem:

1. § (1) E rendelet hatálya kiterjed

a) a részben vagy egészben az Egészségbiztosítási Alapból finanszírozott egészségügyi szolgáltatókra,

b) az a) pont szerinti egészségügyi szolgáltatók finanszírozási szerződésének melléklete szerint a szolgáltató által nyújtott ellátásokkal összefüggésben gyógyszerrendelésre jogosult orvosokra,

c) a külön jogszabály szerint társadalombiztosítási támogatással történő gyógyszerrendelésre jogosító szerződéssel rendelkező orvosokra a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 32. § (6) bekezdése szerinti szerződéssel rendelkezők kivételével,

d) az Országos Egészségbiztosítási Pénztár központi szervére és területi igazgatási szerveire.

(2) E rendelet alkalmazásában a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény és a minőségi és hatékony gyógyszerrendelés ösztönzéséről szóló 17/2007. (II. 13.) Korm. rendelet fogalommeghatározásai az irányadók.

2. § (1) A célérték és az orvos átlag számítása során az orvosok gyógyszerrendelésének értékelése alapjául az alábbi terápiás területeket kell figyelembe venni:

(2) Az (1) bekezdés szerinti ATC csoportokba tartozó gyógyszerek közül

a) az A02 csoportban ranitidin, famotidin, nizatidin, omeprazol, pantoprazol, lansoprazol,

b) az A10B csoportban a metformin, gliquidon, glicla-zid, glimepirid,

c) a C02, C03, C07, C08, C09 csoportban amoxonidin, rilmenidin, prazosin, doxazosin, clopamid, indapamid, fu-rosemid, hidroklorotiazid+, metoprolol, betaxolol, bisop-rolol, nebivolol, carvedilol, amlodipin, nifedipin, enalap-ril, lisinopril, perindopril, ramipril, fozinopril, enalapril és diuretikum, perindopril és vizelethajtók, ramipril és vize-lethajtók, fosinopril és vizelethajtók, ace gátlók és kalciumcsatorna-blokkolók, losartan, valsartan, valsartan és vizelethajtók, irbesartan és vizelethajtók, valsartan és amlodipin,

d) a C10 csoportban a simvastatin, fluvastatin, atorvas-tatin, fenofibrate, ciprofibrate, atorvastatin és amlodipin

hatóanyagot tartalmazó készítmények rendelése esetén kerül sor az értékelésre.

3. § A 2009. július 1-jétől érvényes célértékek a következők:

a) az A02 csoportban 58,7 forint,

b) az A10B csoportban 19,0 forint,

c) a C02, C03, C07, C08, C09 csoportban 25,0 forint,

d) a C10 csoportban 93,6 forint.

4. § Ez a rendelet 2009. július 1-jén lép hatályba.

Dr. Székely Tamás s. k.,

egészségügyi miniszter